拨号0755-23727585

你的位置:首页 > 技术文章 > ROHS2.0测试仪的管控范围

技术文章

ROHS2.0测试仪的管控范围

技术文章
管控范围 
医疗设备:ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在欧盟公报上发布,并将于20天后正式生效。
● 相对原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求,世界医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下:
— 阐明了指令管控范围和相关定义:
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围;
— 增加第11类产品,即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备;
— 虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括:
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备;
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

联系我们

地址:深圳市宝安区新桥街道上南东路恒昌荣高新产业园2栋10楼 传真:86-0755-23727585 Email:zg05@163.com
24小时在线客服,为您服务!

版权所有 © 2021 深圳市策谱科技有限公司 备案号:粤ICP备15026015号 技术支持:化工仪器网 管理登陆 GoogleSitemap
关键词:X荧光光谱仪,XRF,RoHS检测仪,RoHS2.0色谱仪,元素分析仪,合金分析仪,镀层厚度分析仪,八大重金属检测仪,邻苯二甲酸盐6p检测仪,六价铬化学检测仪,RoHS检测仪维修,RoHS分析仪旧机回收

在线咨询
QQ客服
QQ:35635742
电话咨询
18002584586
关注微信